光敏药物产品，包括抗体偶联药物（ADC）等先进疗法，在稳定性、安全性和有效期方面面临重大挑战。光辐射暴露可能降低药物效力，而具有较强化学活性的液体制剂可能增加玻璃脱片和可提取物的风险。因此，初级包装必须在保证有效避光的同时，具备优异的化学耐久性，并符合全球药典要求。
本白皮书对斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group） 采用低脱片倾向（LDP）转换工艺生产的 I 类棕色玻璃西林瓶进行了深入评估，该方案专为应对上述挑战而设计。通过优化玻璃成分并严格控制转换参数，该解决方案实现了更高的化学耐久性。
白皮书回顾了相关法规测试要求（USP、Ph. Eur.、JP），探讨了制造工艺对玻璃性能的影响，并展示了统一的西林瓶解决方案如何支持全球市场布局、降低潜在风险并保护光敏液体制剂的稳定性。
关键要点：
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